艾默生物醫學公司成立於2004年，以細胞免疫及分子生物學技術為發展主軸，致力於臨床醫療用細胞及組織產品（HCT/Ps）和生物分析（bioassay）平台技術之開發。自2004年起，艾默生物醫學除了為國內、外研發機構、製藥與生技等公司，提供細胞模式（cell-based）之各類生物活性（biological response）研發與檢測服務，亦執行與免疫調節功能相關之中草藥及健康食品人體臨床試驗。

2007年6月20日，艾默生物醫學研究發展部通過財團法人全國認證基金會（Taiwan Accreditation Foundation；TAF）評鑑，獲頒測試實驗室認證證書，成為台灣第一個能兼具檢測「細胞」和「基因」兩個層次免疫調節反應的TAF認證實驗室。

依據ISO/IEC 17025:2005，艾默生物醫學迄今已獲得TAF 認證之項目計有：細胞增生/毒性檢測、基因表現檢測以及細胞族群比例分析等三大項，已認證之測試領域範圍涵括食品、原料藥及中西藥製劑等。檢測項目則有免疫及腫瘤細胞之增生/毒性、細胞激素基因表現（mRNA）、細胞激素蛋白質、吞噬細胞活性、NK細胞活性、免疫細胞族群比例、細胞週期、細胞凋亡、抗腫瘤活性等項目。

艾默生物醫學將持續擴展其服務領域，希望能由研發與檢測服務延伸至細胞醫療產品之製造與開發，同時也積極的尋求細胞醫療領域上的全球合作夥伴。