為完善細胞與基因治療(CGT)的法規與管理，台灣衛生福利部於2024年6月公布了《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》。CGT產品需符合PIC/S GMP規範，並採用品質系統設計(QbD)概念確保製程風險控制與品質穩定。此外，美國、台灣等多國相繼發布CAR-T產品及效力測試等相關指引，推動CGT產業與臨床試驗快速發展。艾默生醫在CGT開發、檢測與製造領域展現國際競爭力，提供符合GTP規範的一站式服務，為國內外有需求的客戶提供強力支持。